Co je to diploidní
Diploidní je buňka (případně celý organizmus), která obsahuje dvě sady chromozomů (tedy oba chromozomy z každého páru). U člověka jsou diploidní somatické buňky, které obsahují celkem 46 chromozomů (22 párů autozomů a 1 pár gonozomů).
Jaký počet chromozomů má člověk
Chromozomy jsou bloky genů typického tvaru a počtu uložené v jádrech všech buněk. Člověk má 23 páry chromozomů, tedy 46 chromozomů. Jeden člen páru pochází od matky, druhý od otce.
Co to je haploidní buňka
Haploidní je buňka (případně celý organizmus), která obsahuje pouze jednu sadu chromozomů (pouze jeden chromozom z každého páru). U člověka jsou haploidní pohlavní buňky, které obsahují pouze 23 chromozomů (22 autozomů a 1 gonozom).
Kdy jsou viditelné chromozomy
Chromozomy jsou nejlépe pozorovatelné až v průběhu buněčného dělení, během kterého se spiralizují a získávají svůj známý tvar. Jako první uceleně popsal chromozomy a jejich chování v průběhu mitózy německý vědec Walther Flemming.
Co to je Trizomie
Trizomie je chromozomální abnormalita, při níž je určitý chromozom v buňce přítomen v počtu tří (místo normálního počtu dvou). Konkrétním příkladem trizomie je Downův syndrom, který je způsoben přítomností „nadbytečného“ chromozomu 21. Viz také monozomie, polyzomie.
Jak dlouho trvá Oogeneze
V pohlavní dospělosti pokračuje oogeneze. Ve 28 denních cyklech vzniká z primárního oocytu sekundární oocyt (oocyt II. řádu) a první pólové tělísko. Sekundární oocyt se zastaví v metafázi druhého meiotického dělení, kde setrvá až do oplození.
Co je to Edwardsův syndrom
Edwardsův syndrom je komplexní genetický syndrom podmíněný karyotypem 47,XX,+18 nebo 47,XY,+18 (trizomie chromozomu 18). Novorozenci se rodí s četnými vrozenými vývojovými vadami a malformacemi některých vnitřních orgánů. 90 % postižených umírá do 12 měsíců po narození.
Co je to Turnerův syndrom
Turnerův syndrom je vrozená genetická porucha, která je způsobena absencí jednoho pohlavního chromozómu X. Vyskytuje se pouze u žen, mezi její typické příznaky patří poruchy růstu, zraku a sluchu a u většiny pacientek vede k neplodnosti.
Jak dělíme buňky
Rozlišuje se mitóza, která se uplatňuje při běžném dělení somatických (tělních) buněk, a meióza, díky níž vznikají pohlavní buňky.
Jak se dělí buňky
Dělení buněk je základem růstu i rozmnožování všech organismů. Hlavní fází každého dělení je okopírování a rozdělení dědičné informace, po něm následuje rozdělení cytoplazmy a oddělení nových buněk od sebe. Výchozí buňce říkáme buňka mateřská, nově vzniklé buňky se označují jako buňky dceřiné.
Jaký je rozdíl mezi Mitózou a Meiózou
Meióza sestává ze dvou odlišně koncipovaných dělení buněk, takže jejím výsledkem jsou 4 od rodiče odlišné buňky, na rozdíl od 2 s rodičem shodných buněk, které vznikají při mitóze.
Jak dlouho trvá mitoza
Obvykle trvá přibližně 24 hodin, ale u některých typů buněk může trvat i několik měsíců. Některé buňky mohou po mitóze přejít do tzv. G0 fáze (klidová fáze), kdy se nedělí, ale jsou schopny po určité době znovu vstoupit do buněčného cyklu a znovu se rozdělit.
Co to je Edwardsův syndrom
Edwardsův syndrom je komplexní genetický syndrom podmíněný karyotypem 47,XX,+18 nebo 47,XY,+18 (trizomie chromozomu 18). Novorozenci se rodí s četnými vrozenými vývojovými vadami a malformacemi některých vnitřních orgánů. 90 % postižených umírá do 12 měsíců po narození.
Jak je velké ženské vajíčko
A přitom si namlouvá buněčného giganta. Lidské vajíčko má totiž průměr větší než 0,1 milimetru, což je šířka lidského vlasu, a dá se vidět pouhým okem,“ přiblížila předmět svého výzkumu Holubcová.
Co je to Meioza
Meióza (zrací dělení) je proces redukčního dělení buňky, který probíhá ve dvou po sobě následujících děleních a jehož výsledkem jsou buňky s haploidním počtem chromozomů. Meiotickým dělením vznikají pohlavní buňky (gamety).
Co je to klinefelterův syndrom
Klinefelterův syndrom (KS) vzniká přítomností nadpočetného chromozomu X u muže, jde tedy o gonozomální numerickou aberaci. Nejčastěji je způsoben karyotypem 47,XXY, možné jsou i varianty s více chromozomy X (48,XXXY či 49,XXXXY), které mají výraznější manifestaci. Existují i mosaikové formy.
Co je to Trizomie 21
Downův syndrom patří mezi nejznámější a nejtypičtější syndromy způsobené chromozomální aberací. V klasické formě jde o nejčastější syndrom způsobený trizomií chromozomu (konkrétně trizomií 21) a nejčastější vrozenou příčinou mentální retardace. Dalšími charakteristickými znaky jsou vrozené vady srdce a typický vzhled.
Co je Prader Willi syndrom
Co je to Prader-Willi syndrom (PWS)
PWS je komplexní genetická porucha, která je typickou příčinou nízkého svalového tonu, nízké postavy, nedokončeného pohlavního vývoje, problematického chování, chronického pocitu hladu, který může vést k nadměrné konzumaci a celoživotní hrozbě obezity.
Kdo má Prokaryotickou buňku
Prokaryotická buňka je typ buňky charakteristický pro bakterie a archea (tedy souhrnně Prokaryota). Je o řád menší než buňka eukaryotická, vyznačuje se také jednodušší organizací. Prokaryotické buňky mají značné množství charakteristických vlastností. Prokaryota jsou vždy jednobuněčné organismy, netvoří tedy tkáně.
Co je to Anafáze
Anafáze – přerušení spojení sesterských chromatid proteolytickými enzymy a jejich rozchod (segregace) k opačným pólům vřeténka pomocí molekulových motorů dyneinů a zkracováním mikrotubulů. Telofáze – dekondenzace dceřiných chromozomů, vznik dvou jader s jaderným obalem a jadérky, zánik dělicího vřeténka.
Kdy vznika Delici Vretenko
V závěru této fáze se rozpadá jaderná membrána (přesněji řečeno, včlení se do membránového systému endoplazmatického retikula) a chromozomy se rozptylují v cytoplazmě buňky. Pokud je v buněčné plazmě obsažen centrozom, rozdělí se a takto rozdělené centrozomy se začnou vzdalovat a vytvářet dělicí vřeténko.
Co se děje v Profázi
Profáze je počáteční stadium mitózy, v němž dochází ke kondenzaci chromatinu, takže se chromozomy stávají pozorovatelné světelným mikroskopem. Každý chromozom se nyní skládá ze dvou identických molekul DNA (chromatid) spojených v místě centromery.
Jak poznat že se vajíčko Oplodnilo
Když dojde k oplodnění vajíčka, následně asi po deseti dnech dochází k uhnízdění vajíčka v děloze. Některé ženy to dokonce cítí jako malé píchnutí v bříšku. Může se to projevit i jednorázovým špiněním. Ale ve většině případů se uhnízdění děje aniž by o něm žena věděla.
Jak poznat že se uvolnilo vajíčko
Tělesné projevy ovulace
K nejběžnějším projevům ovulace patří zvýšené množství cervikálního hlenu, který svou konzistencí připomíná vaječný bílek. Jeho hlavní úlohou je vytvořit ideální prostředí pro spermie a umožnit jim počkat na sestoupení vajíčka z vejcovodu do dělohy.
Co je Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vrozená vývojová vada, která postihuje především nervový systém. Mezi charakteristické znaky tohoto onemocnění patří opožděný vývoj, mentální postižení, závažné poruchy řeči a problémy s pohybem a rovnováhou (ataxie).
