Co způsobují priony
Problém je, že prionový protein způsobující onemocnění se v zažívacím traktu nerozkládá. Prionové choroby jsou degenerativní onemocnění nervového systému, především mozku. Patří k nim scrapie u ovcí a koz, kuru a Creutzfeldt-Jakobova nemoc u lidí nebo bovinní spongiformní encefalopatie („nemoc šílených krav“) u skotu.
Archiv
Jak zničit priony
Priony, které způsobují neurodegenerativní onemocnění (nemoc šílených krav, Creutzfeldt-Jacobova choroba, scrapie), jsou pokládány za jedno z nejhorších infekčních agens. Navíc jsou prakticky nezničitelné – odolávají ohni, radioaktivnímu záření, chemikáliím i vysoké teplotě a tlaku při autoklávování.
Jak se projevuje nemoc šílených krav
Počáteční příznaky onemocnění bývají nevýrazné a projevují se změnami chování zvířat (leka- vost, neklid, napadání jiných zvířat, pocity strachu a předrážděnosti). Pak nastupuje třes, poru- chy koordinace pohybů a slabost zadních končetin. končetin a strnulý pohyb s občasným upadnutím.
Archiv
Co je to nemoc šílených krav
BSE patří spolu s dalšími onemocněními jako je například klusavka u ovcí do skupiny transmisivních (přenosných) spongiformních encefalopatii (TSE). Jedná se o neurodegenerativní onemocnění projevující se změnami v chování, poruchami koordinace pohybů a končící vždy letálně (smrtí).
Jak se šíří priony
Iatrogenní CJD – objevovala se u pacientů léčených lidským růstovým hormonem z kadaverózních hypofýz (dnes se již připravuje rekombinantně), přenosem tvrdé pleny, perikardu či rohovky. Riziko existuje i u neurochirurgických výkonů přenosem prostřednictvím instrumentária. Přenos prionů je zřejmě možný i transfuzí.
Jak se množí priony
Priony se tedy množí jakousi obdobou řetězové reakce. Prionů proto neustále přibývá, hromadí se v nervové tkáni nemocného zvířete a poškozují ji. Nervové buňky hynou, mizí, na jejich místě vznikají „díry“ a ty dodávají postiženým částem mozku typický „houbovitý“ nebo „ementálový“ vzhled.
Jak se přenáší nemoc šílených krav
Přenos BSE
Nemoc šílených krav se přenáší především zkrmováním masokostní moučky, vyrobené z přežvýkavců, kteří sami trpěli spongiformní encefalopatií. Jako nejpravděpodobnější se jeví teorie, že priony se do masokostní moučky dostali zpracováním ovcí nemocných klusavkou.
Co je TSE
Přenosné spongiformní encefalopatie (TSE). Přenosné spongiformní encefalopatie (TSE) jsou smrtelné nemoci, které způsobují degeneraci mozkové tkáně, jež tím získává houbovitý vzhled.
Jak se přenáší priony
Na rozdíl od sporadické formy je průběh pomalejší a postihuje mladší věkové skupiny. Přenos je pravděpodobně alimentární z masa zvířat s BSE. Inkubační doba je více než 10 let, na celém světě na ni zemřelo asi 200 lidí.
Co je Tse
Přenosné spongiformní encefalopatie (TSE). Přenosné spongiformní encefalopatie (TSE) jsou smrtelné nemoci, které způsobují degeneraci mozkové tkáně, jež tím získává houbovitý vzhled.
