Jak probíhá potní test
Co je potní test pilokarpinovou metodou:
Trvá přibližně 45 minut. Výsledek testu je znám do 3 hodin. Provádí se při něm sběr potu z předloktí za specifických podmínek, kdy se potní žlázy podnítí k hojné tvorbě potu. Sebraný pot se chemicky analyzuje a zjišťuje se z něj množství chloridů.
Archiv
Kde se provadi Potni test
Potní test se provádí u osob s podezřením na cystickou fibrózu. Je založen na kvantifikaci chloridových iontů v potu. Koncentrace chloridů v potu reflektuje na defekt reabsorbce chloridů v reabsorbčním segmentu potní žlázy. Provádí se na specializovaném pracovišti Dětské kliniky FNO.
Jaké jsou příznaky cystické fibrózy
Projevuje se zejména opakovanými záněty průdušek a špatným trávením. Dále se u pacientů může objevovat např. extrémně slaný pot, mastná a objemná stolice, narušená funkce endokrinních orgánů a další obtíže. Často se též přidružují komplikace jako cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza a jiná onemocnění.
Kdy se diagnostikuje cystická fibróza
Cystická fibróza je zpravidla diagnostikovaná v dětském věku, a to konkrétně jen několik měsíců od narození. Nějakou dobu proto funguje takzvaný novorozenecký screening, který dokáže odhalit vrozené vady těsně po narození.
Co to je fibróza
Fibróza je stav zmnožení vaziva, typu pojivové tkáně, jakožto důsledku hojivého procesu po zánětu, zranění či reparativní reakce na různé typy podnětů, včetně příčin nejasné etiologie.
Co to je cystická fibróza
Cystická fibróza neboli mukoviscidóza je multisystémové autozomálně recesivní geneticky podmíněné onemocnění, které se v klasické formě projevuje chronickým progredujícím onemocněním dýchacích cest a plic, insuficiencí zevní sekrece pankreatu, vysokou koncentrací elektrolytů v potu a poruchou reprodukce mužů.
Co postihuje Cysticka Fibroza
Co je cystická fibróza
Zprvu CF postihuje především plíce, kterými přestává plynout vzduch, dochází zde k opakovaným infekcím a následně k jejich vážnému poškození. Vedle toho však nemoc postihuje také trávicí soustavu, neboť slinivka břišní nevytváří správné trávicí enzymy a v neposlední řadě také játra nebo střeva.
Kdy lze diagnostikovat cystickou Fibrozu plic
Příznaky cystické fibrózy u kojenců, batolat a malých dětí
Drtivá většina dětí s CF je diagnostikována rutinním screeningem novorozenců, přičemž většina rodin se o pozitivním výsledku screeningu dozví do šesti týdnů po narození.
Co je nemoc CF
Cystická fibróza (CF) neboli mukoviscidóza je lidské geneticky podmíněné onemocnění, které postihuje převážně dýchací a trávicí soustavu. Jde o autozomální recesivní vrozené onemocnění způsobené mutací genu produkujícího protein CFTR (anglicky Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator).
Co je to CF
je zkratka pocházející z latinského confer, ve významu "srovnej", "porovnej", "viz též". Nejde o zkratku z anglického "confront", jak se mnozí mylně domnívají, a je proto zcela na místě užívat ji i v českých textech.
Jak se léčí cystická fibróza
Jak se léčí cystická fibróza
Užívání léků – jsou to obvykle antibiotika, léky na ředění hlenu, na kašel, na bolest a také tzv. CFTR neboli modulátory transmembránového regulátoru vodivosti, což jsou léky, které vylepšují funkce poškozeného genu.
Co je CZRE CF
Cystická fibróza je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění způsobené mutacemi v genu CFTR , který řídí činnost tzv. chloridového kanálu v membráně buněk. Nemoc postihuje řadu orgánů, především dýchací, trávicí a reprodukční systém.
Co je cystická
Cystická fibróza neboli mukoviscidóza je multisystémové autozomálně recesivní geneticky podmíněné onemocnění, které se v klasické formě projevuje chronickým progredujícím onemocněním dýchacích cest a plic, insuficiencí zevní sekrece pankreatu, vysokou koncentrací elektrolytů v potu a poruchou reprodukce mužů.
