Jaké jsou dědičné choroby
dědičná či genetická nemoc je nemoc, která je geneticky zapříčiněna (např. Downův syndrom, srpkovitá anémie, cystická fibróza nebo Duchenneova svalová dystrofie), podmíněna (např. některé formy rakoviny) či podpořena (poslední skupina není započtena ve všech definicích genetických chorob).
Jak se DEDI nemoci
Někdy se nemoc přenáší na několika genech (polygenní dědičnost), jindy je její vznik podmíněn ještě vlivem prostření (multifaktorialní dědičnost). Jen u malého počtu je nemoc podmíněna jedním genem, který se může přenést do dalšího potomstva (jde o autosomálně a gonosomálně dominantní a recesivní onemocnění).
Archiv
Co vytváří dědičné znaky
Dědičné znaky vytvářejí fenotyp. 7. Co je fenotyp Fenotyp je projev genetické výbavy jedince v určitém prostředí, ve kterém se nachází.
Jak fungují geny
Geny říkají buňce, jak fungovat a jaké vlastnosti vyjádřit, konkrétněji, genové regulátory některé geny zapínají a jiné vypínají v různých buňkách, aby kontrolovaly funkci těchto buněk. Dlouhé molekuly DNA obsahující vaše geny jsou uspořádány do útvarů, kterým se říká chromozomy.
Co se dědí po matce a co po otci
Každé dítě je totiž z genetického pohledu obrazem svých rodičů. A to obou stejně. Polovinu genů dědí potomek od matky a polovinu od otce, takže za vlastnosti, chování, temperament, inteligenci dítěte jsou po genetické stránce oba rodiče odpovědni naprosto stejně.
Co to je cystická fibróza
Cystická fibróza neboli mukoviscidóza je multisystémové autozomálně recesivní geneticky podmíněné onemocnění, které se v klasické formě projevuje chronickým progredujícím onemocněním dýchacích cest a plic, insuficiencí zevní sekrece pankreatu, vysokou koncentrací elektrolytů v potu a poruchou reprodukce mužů.
Jak se dědí geny
Každý z nás má dvě sady genů, uloženy ve dvou sadách chromozomů, což je konkrétně 23 párů, respektive 46 chromozomů. Jeden chromozom dědíme vždy od otce a jeden od matky. Takže na formování svého potomka se oba podílejí stejnou měrou ještě dříve, než ho začnou vychovávat. Stejný vliv se ovšem netýká všech situací.
Co se po kom dědí
Každé dítě je totiž z genetického pohledu obrazem svých rodičů. A to obou stejně. Polovinu genů dědí potomek od matky a polovinu od otce, takže za vlastnosti, chování, temperament, inteligenci dítěte jsou po genetické stránce oba rodiče odpovědni naprosto stejně.
Kde se nacházejí geny
Geny se nacházejí na chromozomech, což bylo prokázáno roku 1944. Oblast chromozomu, kde se nachází daný gen se označuje jako lokus. Chromozom je tvořen jedním velmi dlouhým DNA helixem, na kterém jsou kódovány stovky až tisíce genů.
Co DEDI syn po matce
Každé dítě je totiž z genetického pohledu obrazem svých rodičů. A to obou stejně. Polovinu genů dědí potomek od matky a polovinu od otce, takže za vlastnosti, chování, temperament, inteligenci dítěte jsou po genetické stránce oba rodiče odpovědni naprosto stejně.
Kde jsou uloženy geny
Geny se nacházejí na chromozomech, což bylo prokázáno roku 1944. Oblast chromozomu, kde se nachází daný gen se označuje jako lokus. Chromozom je tvořen jedním velmi dlouhým DNA helixem, na kterém jsou kódovány stovky až tisíce genů.
Jak se dědí inteligence
Vědci díky novým studiím zjistili, že inteligenci dítěte s největší pravděpodobností určuje genetika matky, nikoliv otce. Inteligence je totiž závislá na chromozomu X, přičemž ženy mají dva tyto chromozomy a muži jen jeden.
Co vše patří do dědictví
Co spadá do dědictví
Předmětem dědictví bývají nejčastěji věci movité (předměty) a věci nemovité (domy, byty, pozemky), ale mohou do něj spadat také například autorská práva. V dědickém řízení je ale třeba vyřešit vše, co zemřelý vlastnil, a to jak výlučně (byl jediným vlastníkem), tak v podílovém vlastnictví.
Co je to plicní fibróza
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné a nevratné onemocnění nejasné příčiny, které vede k postupnému jizvení plicní tkáně a způsobuje trvalé poškození plic. Základní fakta o IPF: IPF postihuje asi 5 milionů lidí na celém světě. V ČR se výskyt odhaduje na 1 nemocného na 100 tisíc obyvatel.
Jaké jsou příznaky fibrózy
Příznaky cystické fibrózypřetrvávající kašel, časté záněty.zrychlené, sípavé, povrchní dýcháníčasté infekce plic, dýchacích cest.chronické astma a záněty dutin (zejména při mírných projevech)postupující poškození plic.
Jak vypadá gen
Gen je tvořen stovkami až miliony nukleotidů a celá genetická informace buňky se nazývá genom. Například lidský genom má přes 3 miliardy nukleotidů a 20 000–25 000 genů. Mnoho genů je pro všechny lidi stejných. Jen asi 1 % (200 genů) je různě odlišných.
Kde je v buňce DNA
DNA je dvouřetězcová nukleová kyselina, která je nositelkou dědičnosti u buněčných organismů. Nacházíme ji v jádře eukaryotických buněk, případně v cytoplasmě prokaryot. Je v ní kódována veškerá informace nutná pro růst a přežití organismu.
Co děti dědí po matce
Negativní vliv mohou mít otcové na duševní zdraví svých dětí, zejména pak ti, kteří se do plození pouštějí v pozdějším věku, respektive po 45. narozeninách. Mutace spermií související s vyšším věkem mohou mít následně na svědomí vyšší pravděpodobnost rozvoje autismu, ADHD, schizofrenie a dalších duševních chorob.
Kdo platí notáře při dědictví
Částku hradí dědicové podle poměru toho, co z dědictví nabyli. Je jasné, že notář nebude pracovat zadarmo, proto se i ve chvíli, kdy je hodnota převáděného majetku téměř nulová, platí poplatek minimálně 1 000,- korun.
Jak vyřešit dědictví za života
Pokud se rozhodnete převést svůj majetek ještě za svého života, pak sepíšete darovací smlouvu. V ní lze vymínit věcné břemeno například bytu. Takže vám, coby dosavadnímu majiteli, zůstane zachováno například právo dům užívat, a to buďto samostatně, nebo společně s vlastníkem, pěstovat plodiny na zahradě a podobně.
Jak se projevuje Chopn
Pro CHOPN jsou charakteristické obtíže jako úporný kašel, vykašlávání hlenů a dušnost. Obtíže nastupují pomalu, zpočátku je dušnost často patrná pouze při námaze.
Co je sarkoidóza plic
Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění z neznámé příčiny. Nejčastěji postihuje lidi mladé a ve středním věku. Často se manifestuje bilaterální hilovou adenopatií, plicními infiltráty a očními a kožními lézemi.
Jak se dědí cystická fibróza
Cystická fibróza a dědičnost
Jedná se o tzv. autozomálně recesivní dědičnost Jak již padlo, změna genu zde zapříčiňuje poruchu přenosu iontů a solí na buněčné membráně. Aby se CF rozvinula, musí člověk podědit dva vadné geny – jeden od matky, druhý od otce,“ vysvětluje RNDr.
Jak se zjistí cystická fibróza
Prenatální diagnostika cystické fibrózy spočívá v molekulárně – genetickém vyšetření genu CFTR u plodu v časné fázi těhotenství. Prakticky to znamená, že žena podstoupí ve 12. – 13.
Co je příčinou dny
Dna, lidově pakostnice, označovaná také jako nemoc králů vzniká v důsledku zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikemie) a postihuje 1-2 % dospělých. Kyselina močová se může při vyšších koncentracích srážet a tvořit krystaly, které se ukládají nejčastěji v okolí kloubů a šlach (dnavá artritida) či v ledvinách.
